最近有一位六十歲的阿姨，本來在追蹤大腸息肉，也有多年的糖尿病和關節炎病史。因為腸胃科醫生懷疑她有「肢端肥大症」，把她轉來內分泌科。
為什麼會懷疑「肢端肥大症」呢？其實這位阿姨的外觀已經非常典型，嘴唇肥厚、額頭的皮膚皺褶肥厚、鼻樑寬、舌頭粗大、手腳粗大。要買男生尺寸的鞋子才穿得下。
阿姨的身高 158 公分，我的身高是 173 公分，但是阿姨的手指寬度幾乎是我的兩倍！
肢端肥大症
肢端肥大症 (acromegaly)，主要是生長激素 (growth hormone, GH) 分泌過多，造成手、腳等肢體末端肥大的疾病。盛行率為每百萬人口約 40 至 80 人，發生率為每年每百萬人口 3 到 4 人，屬於罕見的疾病。
其中生長激素過多的原因，有 98% 是因為腦下垂體長了一個腺瘤，分泌多過的生長激素。生長激素過多，在青春期以前，可以造成巨人症。在青春期以後，則會導致肢端肥大症。
死亡率是一般人兩倍
比外觀改變更重要的，是肢端肥大症的人比較會有糖尿病、高血壓、高血脂、心臟瓣膜疾病、骨關節疾病、睡眠呼吸中止症、大腸息肉等。
這些直接或間接因素，使得肢端肥大症患者的死亡率是一般人的兩倍。
因為外觀的改變是很緩慢的，大部分病人都因為其他的症狀，在不同科別看病。發病到確診，平均晚了快十年。
診斷：IGF-1 和糖水試驗
依美國內分泌學會的臨床指引，如果外觀表現很典型，或者沒有明顯的肢端肥大症狀，但是有許多相關疾病，包含睡眠呼吸中止症、糖尿病、難治關節炎、腕隧道症候群、多汗症、高血壓等，建議檢測 IGF-1（insulin growth factor-1，類胰島素成長因子）。
IGF-1 是生長激素進入肝臟後，轉換成的生長因子之一。生長激素對於身體的功能，即是透過生長因子來完成。
正常的生長激素分泌，是不規則、脈動式的分泌，血中半衰期很短，所以很難從一般抽血檢查，去判斷生長激素是否正常。
IGF-1 的血中半衰期約 15 個小時，在血中濃度較穩定。所以要看是否有生長激素分泌過多，要先驗 IGF-1。
指引還特別強調，不要用隨機抽血的生長激素 (random GH) 來做診斷。
如果 IGF-1 上升、或稍微偏高，就要安排 75 克口服葡萄糖水試驗來確診。正常的生長激素會被葡萄糖抑制到 1 ng/ml 以下。（有的指引建議要壓到 0.4 ng/ml 以下才正常）
這位阿姨在門診抽血的 IGF-1 濃度，是同性別和年齡正常範圍的四倍。口服葡萄糖水試驗，最低的生長激素濃度都還有 11.6 ng/ml，所以確診是肢端肥大症。
腦下垂體核磁共振檢查
接下來就是腦部的核磁共振檢查，看腦下垂體是否真的有腺瘤。
結果是一顆已經 2 公分大的腺瘤。
手術是治療首選
肢端肥大症的治療方式，以蝶竇垂體腺瘤切除術為首選。手術後，如果口服葡萄糖試驗的生長激素沒辦法抑制到 1.0 ng/ml 以下（或 0.4 ng/ml 以下），或者真的沒辦法手術的人，才會考慮用藥物治療。
放射線治療，因為治療時效較慢，而且造成腦下垂體功能低下的可能，原則上是連藥物治療也失敗才考慮。
驗 IGF-1，不是 Random GH
從病史問起來，阿姨可能從二十幾歲就有肢端肥大的表現，現在六十歲了才被診斷，真的晚了點。
而且回朔病歷，其實她以前也被懷疑過肢端肥大症，但是那時候只驗了生長激素 (random GH)，被當作正常而沒有診斷，真的太可惜。
如果有病人或親友，有手掌粗厚、鞋子尺寸越買越大，記得排除是否有肢端肥大症。
醫療同行要記得，是驗 IGF-1，不是 random GH！
